金华固定panel实体瘤MRD基因检测
临床应用
本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析，用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态，评估治疗后复发风险，同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性，协助临床提供精准的后续治疗方案，帮助患者降低复发风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
11000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 听说价格挺贵的，要一万多，为什么这么贵？
- 这个检测的价格是11000元，属于自费项目。定价是基于其采用的高通量测序、超高深度测序、复杂生物信息分析以及持续的数据库更新和维护等高昂的技术与研发成本。它提供的是深度、全面的分子信息。
- 这个检测多久需要重复做一次？
- 常规建议在术后或治疗后的特定时间点（如每3-6个月）或根据治疗节点进行动态监测。具体的监测频率，最好由您的主治医生结合您的具体病情来制定计划。
- 我亲戚在国外做的类似检测，换算成人民币好像更便宜，为什么国内反而贵？
- 您好，不同国家的医疗定价体系差异很大，受到技术成本、监管政策、市场环境、货币汇率及服务模式等多种因素影响。国内的定价是综合了技术引进开发、本地化运营、临床服务支持等成本后制定的。直接对比汇率价格可能无法完全反映这些差异。我们的定价是基于国内提供的完整检测与服务体系。
- 报告出来如果发现有基因突变，但暂时没症状，我该怎么处理？
- 这正是监测的意义——在出现症状前发现风险。您应该立即咨询主治医生。医生会根据突变的具体基因、丰度以及您的原发肿瘤类型，综合评估其临床意义，决定是立即采取干预措施（如启动靶向治疗），还是加强观察、缩短复查间隔。
- 我支付11000元后，费用都包含哪些服务？
- 支付的11000元是自费项目，费用包含了采样套件、样本运输、基因检测实验、数据分析、报告生成以及一次专业的报告解读咨询服务。上门采样等特殊服务可能另行计费。
用户评价 (7条，均分5.0)
报告内容很专业，速度也符合预期。就是价格不便宜，而且报告里有些图表和术语，对于我们普通患者来说，自己看懂有点费力。虽然客服后来做了电话解读，但如果报告本身能更直观一些就更好了。
机构回复
感谢您的真实反馈。关于成本，我们致力于通过技术创新和流程优化，在未来提供更高性价比的服务。报告的可读性是我们持续改进的重点，您的意见我们会认真研究，优化图表和文字说明。
报告出来后，有专门的解读顾问约时间给我讲解。她不是简单念报告，而是结合我（胃癌家属）关心的复发风险、后续该怎么做等实际问题展开，讲完后还留了时间让我随便问。这种深度解读服务，让我觉得钱花得值。
机构回复
报告解读是检测价值实现的关键一步。很高兴我们的解读服务能解答您的核心关切，帮助您规划后续行动。有任何新问题，欢迎随时咨询。
家人有癌症家族史，我做了筛查。从咨询到下单，在线客服响应非常快，晚上九点多问问题居然也有人回，解答得很专业，没有因为只是咨询就不耐烦，服务体验很棒。
机构回复
感谢您对我们客服团队的认可！我们提供不间断的在线咨询服务，就是希望及时解答每一位用户的疑问，无论是否下单。您的满意是我们最大的动力。
预约很方便，上门采血服务也挺好。但报告出来后，虽然数据很全，但部分术语对我这个外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询，但要是报告本身能多一份‘白话版总结’就更好了。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议！我们已经注意到这一点，并正在优化报告的可读性，计划在未来版本中增加更通俗的概要模块。同时，我们的医学顾问随时为您提供免费解读。
肠癌术后第一次做MRD检测，心里挺忐忑的。没想到操作特别简单，就在公众号上预约，然后等工作人员联系。采血那天小哥很专业，还提醒了一些注意事项。报告拿到后，看不懂的地方在线问医生，解释得挺清楚。感觉这个检测给了我一个定期的‘成绩单’，安心不少。
机构回复
能为您提供安心的监测服务是我们的目标。我们注重采血的规范性与舒适度，后续报告解读服务也是关键一环。祝您康复顺利，我们会持续为您提供科学的监测支持。
体检发现肿瘤标志物偏高，心慌得不行，赶紧做了这个检测。报告解读服务真的救了我！咨询师不仅分析了我的阴性结果，说明当前血液里未发现分子层面残留病灶是好事，还花了大量时间安抚我的焦虑，告诉我后续该怎样定期复查。专业性之外，更有心理支持。
机构回复
非常理解您在等待结果期间的焦虑。阴性结果同样需要专业解读和科学的后续指导，能为您带来安心是我们的价值所在。请遵循建议定期监测，祝您健康！
给爸爸做的，他是胃癌术后。对比了几家，感觉你们这个Panel覆盖的基因比较全，报告给出的风险评估和临床建议部分写得挺透彻，不是光给个数据。医生看了也说报告专业，参考价值大。
机构回复
谢谢您的细致比较和高度评价。我们精选的基因位点旨在更全面捕捉复发风险，而深度解读正是为了将数据转化为患者和医生都能理解的行动指南。能获得临床医生的认可，我们倍感荣幸。
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